a segundo nivel ENDOSCOPIA método más eficiente para evaluar la mucosa de tubo digestivo superior (Estandar de oro) Realizar entre las 6 y 24 hrs de exposicion DIAGNÓSTICO
a las 24 48 hrs • Revaloración a las 2 – 3 meses con RX Pacientes con historial cuestionables sobre la ingesta, asintomáticos y sin quemaduras orales TRATAMIENTO GRADO 0 - I
a UCI • VALORACION POR MI/CIRUGIA DE TORAX/ CIRUJANO GASTRO NO SE RECOMIENDA USO RUTINARIO DE SNG Ayuno absoluto Fluidoterapia ENDOSCOPIA Y PRUEBAS LABORATORIO Y GABINETE Antigastrico • Omeprazol Antibióticos • Cefalosporinas • Amoxicilina • Ampicilina • INDIVIDUALIZAR Corticoides • Metilprednisolona • Dexametasona TRATAMIENTO GRADO II Y III
afectar uno o ambos ojos. ALTERACIÓN GEN RB-1 13q14 DEFINICIÓN Y ETIOLOGÍA 90% RIESGO Portadores de mutación en el gen supresor tumoral RB-1 Herencia autosómica dominante. 60% De los casos son esporádicos, unilaterales ”Doble golpe” inactivación bialélica
CLAVE Entre el nacimiento y los 6 años de edad (2 años, edad media de diagnóstico) Tumor primario intraocular más común en la infancia 5.6 Casos por millon 95% Presenta calcificaciones 2.5-4% De todas las neoplasias malignas en edad pediatrica 71% Presenta leucocoria unilateral
deben ser valorados en búsqueda de Reflejo rojo o de Bruckner • REFERIR PARA EVALUACIÓN COMPLETA SI EXISTEN ANORMALIDADES: LEUCOCORIA ESTRABISMO OJO ROJO DIAGNÓSTICO PRIMER NIVEL
RetCam 120* USG modo B: detecta depósitos de calcio TC permite delimitar la masa tumoral y es la más sensible para calcificaciones RMN logra detección de tumores menores de 1mm ¡ No se recomienda biopsia por aspiración con aguja fina debido a que puede sembrar el tumor en el trayecto de la aguja! EL DIAGNÓSTICO SE ESTABLECE MEDIANTE
VISIÓN (INDIVIDUALIZAR) Terapia local (Crioterapia, láser, quimioterapia intravítrea) A Quimioterapia intraarterial (Sin enucleación) B, C y D Quimioterapia sistémica (Sin enucleación) B C y D Enucleación y posterior individualizar E 1ª SALVAR LA VIDA DEL PACIENTE 2ª Preservar la visión 3ª Minimizar la toxicidad Bilateral: Tratar cada ojo de acuerdo con su clasificación individual
tratamientos conservador sin arriesgar la vida del paciente 1.- Grupo E 2.- Sin potencial visual 3.- Mala respuesta a manejo conservador 4.- Retinoblastoma orbitario
un 30% de los pacientes Sarcomas, melanoma, cáncer de mama, pulmón y otros. Estadios oculares enucleados con invasión postlaminar del nervio óptico RMN de órbitas contrastada cada 4 meses el primer año, cada 6 meses el segundo año y posteriormente anual hasta completar 5 años de vigilancia. Estadios extraoculares RMN de órbitas cada 3 meses el primer año, cada 4 meses el segundo año, cada 6 meses el tercer año y posteriormente anual hasta completar 5 años de vigilancia. Estadios extraoculares Seguimiento por nefrología y audiología cada 3 meses durante el primer año; posteriormente, cada especialidad establecerá la periodicidad según los resultados.
quirúrgicos en quemaduras de esófago por cáusticos • Guía de práctica clínica: Diagnóstico y manejo del retinoblastoma • Consejo de Salubridad General. (2025). Protocolo Nacional de Atención Médica (PRONAM): Retinoblastoma. Secretaría de Salud, Gobierno de México. BIBLIOGRAFÍA