Une problématique connue et étudiée • Des données issues du terrain (déclarations Onab, Base de Données Nationale d’Identification) • Mises en lien avec des informations génomiques (génotypage, séquençage) • Ce qui permet de développer des outils : index vitalité naissance-vêlage, tests génétiques, mises à jour régulière de la puce de génotypage. Et à venir : index SéVitAL, nouveaux tests génétiques
des accouplements en tenant compte des résultats des tests génétiques (ex. Ataxie du Charolais) Source : Laboratoire Départemental d’Analyses et de Conseil de la Nièvre
sélection Programme de contre-sélection des anomalies génétiques - Gestion des accouplements à risque - Si plusieurs anomalies : pénalisation des accouplements pouvant engendrer des homozygotes (ex. pAno du programme Mootic de Umotest) « pANO vous aide à gérer les incompatibilités d'accouplement liées aux anomalies comme le SHGC, MH1&2 ou MTCP » Mis en place depuis 2018
sélection - Suivi régulier des fréquences des anomalies génétiques identifiées dans une race, ex. de l’Ataxie du Charolais (Projets OBGENO et ECOGENO - ApisGene) - Gestion et suivi global de la variabilité génétique de la race (ex. bilan Varume) Source OBGENO, ApisGene
sélection - Développement d’index de synthèse Sévital & intégration dans l’objectif global de sélection (ISU, IVMAT…) Source : Projet CLAMOR - Méthodologie disponible (CLAMOR) pour pénaliser les index de synthèse des animaux porteurs de certaines anomalies génétiques, à la hauteur de leurs impacts économiques ex. Pour IVMAT f est la fréquence de la mutation et c le cout en euros associé à un « homozygote »