o 46 XY, origen paterno) Triploide (69 XXY, 69 XXX, origen paterno y materno) Presencia de embrión Ausente Presente, anómalo y no viable Frecuencia 60–80 % de los casos 20–40 % de los casos Factores de riesgo Edad > 40 años, antecedente de mola previa, abortos previos Igual que completa Clínica típica Hemorragia uterina anormal, útero mayor al esperado, hiperémesis, expulsión de vesículas, Hemorragia uterina anormal, útero acorde o discretamente aumentado, clínica menos florida β-hCG Muy elevada (> 100,000 mUI/mL), mayor riesgo de hipertiroidismo Moderadamente elevada USG característico “Tormenta de nieve” o “panal de abejas”, ausencia de saco gestacional ni feto Placenta aumentada con espacios quísticos, saco gestacional y feto malformado Tratamiento AMEU (preferido), oxitocina profiláctica; histerectomía si sangrado masivo y sin deseo reproductivo Igual que completa Seguimiento β-hCG semanal hasta negativos, luego mensual por 6 meses con anticoncepción Igual que completa Riesgo de enfermedad trofoblástica persistente 15–20 % 1–5 % Indicación de quimioterapia β-hCG en ascenso o estable > 2-3 semanas, β-hCG detectable > 6 meses, metástasis clínicas o radiológicas Igual criterio Metrotexate / actinomicina si riesgo <6 EMA-CO si riesgo >7